Validation Engineer (m/w/d)

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben.

Werden Sie Teil des Teams!

Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir Leben - und uns alle verbindet das gemeinsame Engagement für Innovationen, die spürbare Wirkung zeigen.

Bei Cytiva zu arbeiten bedeutet, an vorderster Front neue Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu entwickeln. Unsere großartigen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.

Bei Cytiva können Sie sich und uns kontinuierlich verbessern - indem Sie an wirklich wichtigen Herausforderungen mit Menschen arbeiten, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben verändern wird.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 260 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.

Zur Verstärkung unseres Engineering-Teams am Standort Pasching suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet für 12 Monate einen Validation Engineer (m/w/d). In dieser Rolle unterstützen Sie uns bei der Neuanschaffung und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen sowie bei der Optimierung und Validierung von Produktionsprozessen. Sie sind Teil eines 4-köpfigen Teams und berichten an den Engineering Teamleiter der Flüssigproduktion.

Validation Engineer (m/w/d)

Was Sie tun

• Planung, Durchführung und Koordination von Routinevalidierungen sowie Temperatur Mappings im Produktionsbereich
• Erstellung von Validierungsprotokollen und -reports (z.B. Reinigung, Mixing, Abfüllung, Sterilisation, Transport)
• Eigenständige Vorbereitung und Abwicklung von Validierungen, Machbarkeitsstudien und Risikoanalysen
• Unterstützung bei Qualifizierungstätigkeiten und Erstellung von SOPs unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie Teilnahme an Kundenaudits

Wer Sie sind

• Abgeschlossene Ausbildung in Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Umwelttechnik, Medizintechnik oder ähnlichen Bereichen
• Erfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung, Laborpraxis oder Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Fortgeschrittene MS-Office Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Teamfähigkeit, vernetztes Denken und selbständige Arbeitsweise

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
• Zahlreiche Benefits (wie z.B. Öffi Ticket, Essens- und Fitnesskostenzuschuss, Employee Assistance Program, Prämien)
• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Mindestgehalt für diese Stelle beträgt EUR 47.500 EUR Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.